Ich bin Ophelia und im Oktober 2013 auf die Welt gekommen. Ich hatte einen ziemlich holprigen Start und mich ins Leben gekämpft weil ich unbedingt hier sein wollte. Ich habe der Welt nämlich etwas zu sagen.

Da meine Arme und Beine und auch meine Zunge oftmals einfach machen was sie wollen – und das ist nicht unbedingt das was ich in dem Moment will – läuft mein Leben etwas anders als bei anderen, bei denen das einfach so funktioniert.

Die Ärzte nennen meine Behinderung ICP, eine infantile Cerebralparese. Bei mir ist es eine dystone Form das heißt manchmal ist zu viel Spannung manchmal zu wenig Spannung in meinem Körper. Irgendwie wechselt das immer so hin und her. Daher kann ich nicht eigenständig sitzen, laufen, essen oder reden. Da bekommt man dann einen Pflegegrad (in meinem Fall PG 5) und einen Ausweis mit dem man z.B. Eintritte in den Zoo umsonst bekommt. Das weiß ich aber alles nicht soooo genau. Da kennt sich mein Papa ganz gut aus damit. Wenn ihr Fragen dazu habt beantwortet er sie euch bestimmt.

Ich bin aber trotzdem ein ziemlich glückliches Mädchen. Ich habe auch das Glück, dass ganz viele Menschen um mich herum mithelfen, dass ich trotzdem viel machen kann. Auf dieser Seite möchte ich deshalb berichten, was alles dazu gehört, damit Menschen wie ich das Leben möglichst selbstbestimmt leben können.